Без кейворда
Содержание темы
13.1. Классификация нервных окончаний
а) Все нервные волокна заканчиваются нервными окончаниями.
б) Нервные окончания (н.о.) можно разделить на 4 группы. -
аксо дендритические (между аксоном одного и дендритом другого нейрона);
аксо соматические (между аксоном одного и телом другого нейрона);
аксо аксональные (между аксонами двух нейронов).
б) Обнаружены также
сомато дендритические синапсы (между телом одного и дендритом другого нейрона).
Далее, в соответствии с данной классификацией, мы рассмотрим
рецепторные нервные окончания и синапсы - межнейронные и нейроэффекторные.
13.2. Рецепторные нервные окончания
13.2.1. Классификация рецепторов
Рецепторные нервные окончания, в свою очередь, тоже можно подразделить на разные виды, причём, - несколькими способами.
экстеро рецепторы , интеро рецепторы .
механо-, баро-, хемо-, термо- и пр. рецепторы.
2. несвободные нервные окончания (вокруг осевого цилиндра сохраняются клетки глии) -
неинкапсулированные, инкапсулированные (заключены в соединительнотканную капсулу).
Рецепторные нервные окончания имеются во всех органах. Познакомимся с некоторыми их конкретными видами.
13.2.2. Рецепторы в эпителии кожи
2. а) Одни из них просто проникаю т между клетками эпителия.
б) Другие контактирую т с основаниями осязательных эпителиоцитов (специфически изменённы х эпителиальны х клет ок ).
13.2.3. Рецепторы в соединительной ткани
13.2.3.1. Общие сведения
несвободные инкапсулированные нервные окончания.
терминали дендрита ,
видоизменённые глиальные клетки , окружающие эти терминали;
наружную соединительнотканную оболочку .
Рассмотрим эти два вида рецепторных окончаний на препаратах.
13.2.3.2. Осязательные (мейснеровы) тельца
б) Так, на снимке мы видим
эпидермис (1) и подлежащую рыхлую соединительную ткань (2) кожи.
окончания дендрита (4) , окружающие их олигодендроциты (5) , тонкую капсулу (6) из волокнистой соединительной ткани.
не образуют миелиновую оболочку.
б) Характерна их ориентация -
перпендикулярно оси осязательного тельца.
его поверхностному расположению и небольшой толщине соединительнотканной капсулы.
13.2.3.3. Пластинчатые (фатер-пачиниевы) тельца
в глубоких слоях кожи и в соединительнотканных элементах внутренних органов.
концевые отделы (1) ж елезы,
прослойки соединительной ткани (2) и
Терминали дендрита (лишенные миелиновой оболочки) - располагаются внутри тельца.
Окружающие их глиальные клетки - образуют т.н. внутреннюю колбу ( или внутреннюю луковицу) (4).
Соединительнотканная оболочка , или наружная колба (наружная луковица) (5):
образована плотной волокнистой соединительной тканью , толстая, имеет пластинчатую структуру, т.е. содержит несколько слоёв
б) Вследствие такого её строения, пластинчатое тельце воспринимает
только достаточно сильное давление.
13.2.4. Рецепторы в скелетных мышцах и сухожилиях
2. Они представляют собой особые структуры -
нервно-мышечные и нервно-сухожильные веретёна.
13.2.4.1. Нервно-мышечные веретёна: основные сведения
от 1 до 12 специальных (т.н. интрафузальных) мышечных волокон (1) ,
растяжимую соединительнотканную капсулу (2) вокруг веретена,
афферентные нервные волокна (3) и их окончания, которые под капсулой оплетают
центральные части интрафузальных волокон;
эфферентные нервные волокна, идущие
от гамма-мотонейронов спинного мозга.
тонкие и короткие, содержат миофибриллы только в концевых отделах, а в центральной части их лишены.
б) Поэтому при сокращении концевых отделов (под влиянием эфферентных нервных волокон)
центральная часть интрафузального мышечного волокна растягивается.
на растяжение центральной части веретена.
как уже сказано, под влиянием эфферентных импульсов от гамма-мотонейронов спинного мозга,
а также просто при растяжении (расслаблении) всей мышцы.
13.2.4.2. Нервно-мышечные веретёна: дополнения
I. Виды интрафузальных мышечных волокон
Различают 2 вида интрафузальных мышечных волокон.
Таких волокон - 1-3 в веретене;
Этих волокон - больше (3-7 в веретене),
но они вдвое тоньше и короче,
II. Виды афферентных нервных волокон
Чувствительные нервные волокна, иннервирующие нервно-мышечные веретёна, тоже бывают двух видов.
образуют окончания в виде спирали - т.н. кольцеспиральные окончания,
оплетают оба вида интрафузальных мышечных волокон,
в волокнах с ядерной сумкой реагируют на скорость растяжения,
образуют гроздьевидные окончания,
оплетают только волокна с ядерной цепочкой,
при внезапном (быстром) растяжении мышцы (например, при резком движении) реагируют кольцеспиральные окончания в волокнах с ядерной сумкой,
а при медленном и длительном растяжении (например, при стоянии в неудобном положении) реагируют оба вида окончаний в интрафузальных волокнах обоего вида.
13.2.4.3. Нервно-сухожильные веретёна
в месте соединения мышц с сухожилиями.
к оллагеновые пучки сухожилия, которые
связаны с мышечными волокнами по принципу "конец в конец";
безмиелиновые окончания афферентного нервного волокна, оплетающие коллагеновые пучки;
окружающую соединительнотканную оболочку.
а на сокращение мышцы. -
б) При мышечном сокращении происходит
растяжение коллагеновых пучков веретена, что и вызывает афферентный сигнал.
в) По рефлекторной цепи это приводит
к понижению тонуса мышцы (во избежание её перерастяжения).
13.3. Синапсы (межнейронные и нейроэффекторные)
13.3.1. Общие сведения
13.3.1.1. Составные части синапса
2. В синапсе различают
пресинаптическую часть , синаптическую щель (СЩ) и постсинаптическую часть .
13.3.1.2. Синапсы химического и электрического типа
сигнал передаётся с помощью химического вещества - медиатора ,
и изменение электрического состояния пресинаптической части непосредственно вызывает аналогичные изменения в постсинаптической части.
13.3.1.3. Подразделение синапсов по виду сигнала и по природе медиатора
2. Иногда синапсы называют по природе медиатора -
холинергические (медиатор - ацетилхолин), адренергические (медиатор - норадреналин ) и т.д.
3. Большинство медиаторов оказывает возбуждающее действие на постсинаптическую клетку;
примеры же медиаторов тормозного действия -
гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) и дофамин.
13.3.1.4. Функционирование синапса химического типа
возбуждению или торможению постсинаптической клетки.
13.3.2. Межнейронные синапсы
аксодендритические, аксосоматические и аксоаксональные.
б) А аксоаксональные синапсы бывают только тормозного типа.
в) Спектр медиаторов, используемых в межнейронных синапсах, весьма широк:
ацетилхолин, норадреналин, ГАМК, дофамин, серотонин и многие другие.
б) К телу нейрона подходят многочисленные аксоны (2) других нейронов, расширяющиеся в пресинаптической части.
13.3.3. Нейроэффекторные синапсы (эффекторные нервные окончания)
В этих синапсах сигналы (приходящие по аксону) передаются на эффекторные органы -
мышцы (гладкие или поперечнополосатые) и железы.
13.3.3.1 Нервно-мышечные окончания: общее описание
нервно-мышечными окончаниями или
а) Подходя к мышечному волокну, аксон (4)
теряет оболочку, образуемую леммоцитом (1-3) , и
даёт несколько терминальных ветвей (пресинаптических окончаний) .
б) Последние погружаются в мышечное волокно вместе с прогибающейся сарколеммой , но
отделены от неё синаптической щелью (8).
в) В пресинаптических окончаниях содержится много
митохондрий (7) и пузырьков с ацетилхолином (10) .
г) Для синтеза медиатора используется фермент ацетилхолинсинтетаза.
б) Она имеет многочисленные инвагинации, что увеличивает площадь её контакта с медиатором.
в) В этой мембране находятся два ключевых белка -
рецепторы к ацетилхолину и фермент холинэстераза, разрушающая ацетилхолин.
г) В подлежащей саркоплазме наблюдается скопление
13.3.3.2. Нервно-мышечные окончания: просмотр препарата
подходящие к ним миелиновые нервные волокна (2) тёмно-коричневого цвета ,
которые разветвляются на конечные терминали (3) .
б) В области контактов терминалей с мышечным волокном - ядра (4)
шванновских клеток и самого мышечного волокна.